Orforglipron CAS 2212020-52-3

 

Kaj je zdravilo Orforglipron?

Orforglipron(CAS 2212020-52-3) je aprvi-v-razredu, majhna-molekula, oralni agonist receptorja GLP-1trenutno potekajo klinične raziskave zaobvladovanje debelosti, hujšanje in sladkorna bolezen tipa 2.
Za razliko od tradicionalnih analogov GLP-1-na osnovi peptidov, kot je nprSemaglutidozTirzepatid, Orforglipron jene{0}}peptidno-zaradi česar je bolj stabilen, lažji za oblikovanje in primeren zaustno predajobrez injekcije.

Ta inovacija predstavlja velik napredek priraziskave presnove in debelosti, ki znanstvenikom omogoča raziskovanje novih potiuravnavanje apetita, porabe energije in homeostaze glukoze.

 

 

Zauporaba v raziskavah in razvojuOrforglipron je pokazal potencial pri:

• Študije-hujšanja– Spodbuja občutek sitosti in zmanjšuje vnos kalorij preko aktivacije poti GLP-1.
• Regulacija presnove– Izboljša toleranco za glukozo in občutljivost za insulin v predkliničnih modelih.
• Raziskave energetske bilance– Poveča porabo energije in presnovo lipidov.
• Mehanizmi za nadzor apetita– Modulira signalizacijo hipotalamusa, povezano z lakoto in sitostjo.
• Študije peroralne formulacije– Idealna modelna spojina za oceno biološke uporabnosti in stabilnosti peroralnega analoga GLP-1.

 

 

 

• Kemijsko ime:Orforglipron
• Številka CAS: 2212020-52-3
• Molekulska formula: C₂₁H₂₃N₅O₃
• Molekulska masa:~393,44 g/mol
• Čistost:Večji ali enak 98 % (preverjeno s HPLC)
• obrazec:Bel ali umazano{0}}bel prah
• Topnost:Topen v DMSO, etanolu in metanolu

 

 

Orforglipron je aselektivni agonist receptorja GLP-1, ki se veže na receptor in posnema aktivnost naravnega GLP-1 (glukagonu podobnega peptida-1).

• Ta aktivacija receptorja sproži nadaljnjo signalizacijo, da.
• Izboljšujeizločanje insulinakot odgovor na glukozo
• Zatirasproščanje glukagona
• upočasnipraznjenje želodca, kar vodi do dolgotrajne sitosti
• Zmanjšujeapetita in vnosa kalorij

Orforglipron je za razliko od peptidnih zdravil GLP-1ne-razgradljivo s prebavnimi encimi, ki omogočaperoralno odmerjanjeindosledno aktivacijo receptorjev.

 

 

Spojina	Vrsta	Administracija	Ključna prednost	Opombe
Orforglipron	Ne{0}}peptidni agonist GLP-1	Oralno	Stabilen, priročen, stroškovno{0}}učinkovit	Nova generacija
Semaglutid	Peptidni agonist GLP-1	Injiciranje ali peroralno	Močan, klinično dokazan	Zahteva stabilizacijo
Tirzepatid	Dvojni GIP/GLP-1 peptid	Injekcija	Dvojna receptorska aktivnost	Samo za injiciranje
Liraglutid	Peptidni agonist GLP-1	Injekcija	Dolgo{0}}delujoči peptid	Manjša oralna stabilnost

Izstopa Orforglipronkot ane-peptidna oralna molekula, potencialno preoblikovanjeraziskave debelosti in sladkorne bolezniz izboljšano dostavo in presnovno vzdržljivostjo.

 

 

Temperatura shranjevanja:–20 stopinj (dolgoročno)

Zaščiti pred:Svetloba, vlaga in toplota

Rok trajanja:Več kot ali enako 3 leta pri pravilnem skladiščenju

Rekonstitucija:Raztopite v DMSO ali etanolu za raziskovalno uporabo

Opomba:Zasamo laboratorijske raziskave. Ni odobreno za humano ali veterinarsko uporabo.

 

 

Ravnajte s standardno laboratorijsko osebno zaščitno opremo (rokavice, očala, laboratorijski plašč).

Izogibajte se vdihavanju, zaužitju ali stiku s kožo.

Odstranite v skladu z institucionalnimi smernicami o biološki varnosti.

 

 

V1: Zakaj je Orforglipron edinstven?
O: To jeprvi peroralno aktiven ne{0}}peptidni agonist receptorja GLP-1, odpravlja potrebo po injekcijah in izboljša vsestranskost formulacije.

V2: Kako se razlikuje od semaglutida ali tirzepatida?
O: Orforglipron jemajhna-molekula, ki ne temelji na-peptidih, kar mu daje večjo kemično stabilnost in peroralno biološko uporabnost.

V3: Ali se zdravilo Orforglipron lahko uporablja z drugimi presnovnimi sredstvi?
O: Raziskovalne študije pogosto kombinirajo agoniste GLP-1 zAMPK aktivatorjiozzaviralci SGLT2raziskati sinergistične presnovne učinke.

V4: Ali je Orforglipron na voljo v velikih količinah?
O: Da - dobavljamov razsutem stanju in majhni-količini Orforglipronza aplikacije raziskav in razvoja po vsem svetu, s celotno dokumentacijo COA in MSDS.

 

 

Orforglipron (CAS 2212020-52-3)predstavljaprihodnost raziskav agonistov GLP-1- majhna, stabilna peroralna spojina, ki ponuja vpogled vizguba maščobe, nadzor apetita in uravnavanje metabolizma.
Za laboratorijske preiskavene{0}}peptidni presnovni modulatorji, Orforglipron je idealna izbira zaradi svojeoralna aktivnost, stabilnost in specifičnost receptorja GLP-1.

 

 

Visoka čistost (več kot ali enako 98 %)preverjeno s HPLC in MS

Potrdilo o originalnosti in varnostni list sta priloženaz vsako serijo

Globalno pošiljanjes temperaturno-nadzorovano embalažo

Količine v razsutem stanju in po merina voljo

Strokovna tehnična podporaza raziskave presnove in poti GLP-1

Konkurenčne ceneza univerze, biotehnološke in raziskovalne in razvojne ustanove

 

 

Orforglipron, Orforglipron peptid, Orforglipron CAS 2212020-52-3, kupi Orforglipron, Orforglipron prašek za prodajo, Orforglipron dobavitelj, GLP-1 receptor agonist, nepeptidni GLP-1, peroralni GLP-1 agonist, Orforglipron presnovne raziskave, Orforglipron peptid za hujšanje, Orforglipron raziskave debelosti.

 

 

NakupOrforglipron (CAS 2212020-52-3)– naslednjo-generacijoperoralni agonist receptorja GLP-1zaraziskave presnove in debelosti. Ne-nepeptidna spojina visoke-čistosti za napredne študije-uravnavanja telesne teže.

 

 

 

 

 

 

 

Priljubljena oznake: orforglipron cas 2212020-52-3, Kitajska orforglipron cas 2212020-52-3 dobavitelji